Genética

DNA

Molécula da hereditariedade em dupla hélice.

DNA

Modelo 3D · Interativo

O que é

Ácido desoxirribonucleico — molécula em dupla hélice que carrega a informação genética.

Dupla hélice
Estrutura tridimensional que armazena a informação genética.
Duas fitas antiparalelas enroladas helicoidalmente, descritas por Watson & Crick em 1953.
O DNA de uma única célula esticado mede cerca de 2 metros.
Desoxirribose
Açúcar de 5 carbonos que compõe a coluna do DNA.
Pentose sem o oxigênio do carbono 2', o que diferencia DNA de RNA.
É o 'D' do nome ácido DesoxirriboNucleico.
Grupo fosfato
Liga nucleotídeos formando a coluna açúcar-fosfato.
Une o carbono 3' de um nucleotídeo ao 5' do próximo (ligação fosfodiéster).
É por isso que o DNA migra para o polo positivo no gel.
Bases nitrogenadas púricas
Codificam a informação genética junto com as pirimídicas.
Adenina (A) e Guanina (G) — anel duplo.
Quanto mais G-C no DNA, mais alto o ponto de fusão (Tm).
Bases nitrogenadas pirimídicas
Complementam as púricas no pareamento.
Citosina (C) e Timina (T) — anel simples. No RNA, T é substituída por Uracila.
A timina possui um grupo metil que a uracila não tem.
Pontes de hidrogênio
Mantêm as duas fitas unidas, mas permitem separação para replicação/transcrição.
Ligações fracas entre bases complementares.
PCR usa calor para romper essas pontes (desnaturação).
Nucleossomo
Empacotamento do DNA no núcleo.
~147 pb de DNA enrolados em um octâmero de histonas.
Acetilação das histonas afrouxa o DNA e ativa genes.

Armazenar e transmitir a informação genética essencial para o desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos.
Servir como molde para a replicação (duplicação) precisa do material genético antes da divisão celular.
Direcionar a síntese de RNA (transcrição), que por sua vez guia a produção de proteínas (tradução).
Determinar as características hereditárias de um organismo, influenciando sua morfologia e fisiologia.
Atuar como base para a evolução das espécies, através de mutações que geram variabilidade genética.
Participar do reparo de danos celulares, garantindo a integridade e estabilidade do genoma.
Regular a expressão gênica, controlando quais genes são ativados ou desativados em diferentes células e momentos.
Ser a molécula central em biotecnologia e engenharia genética para manipulação e estudo de genes.
Permitir a identificação individual e o estudo de parentesco através da análise de sequências genéticas.