Genética

Cromossomo

DNA empacotado com histonas.

Cromossomo

Modelo 3D · Interativo

O que é

Estrutura formada por DNA enrolado em proteínas histonas, visível durante a divisão celular.

Cromátide-irmã
Cópia idêntica do cromossomo após a replicação.
As duas metades unidas pelo centrômero.
Antes da replicação o cromossomo tem 1 cromátide; depois, 2.
Centrômero
Ponto onde as cromátides-irmãs se conectam e onde o fuso se ancora.
Constrição primária do cromossomo.
Erros no cinetócoro causam aneuploidias como síndrome de Down.
Telômero
Protege as extremidades dos cromossomos.
Sequências repetitivas TTAGGG nos eucariotos.
Células-tronco e tumores ativam a telomerase para manter os telômeros.
Braço curto (p) e longo (q)
Dividem o cromossomo a partir do centrômero.
p de petit (curto) e q simplesmente vem depois de p.
Translocação 9;22 (cromossomo Philadelphia) causa leucemia mieloide crônica.
Cromatina
Forma do material genético no núcleo durante a interfase.
Pode ser eucromatina (frouxa, ativa) ou heterocromatina (condensada, inativa).
O corpúsculo de Barr é um X inativo condensado em mulheres.
Cromossomos sexuais
Determinam o sexo biológico.
XX em mulheres, XY em homens (mamíferos).
Em aves o sistema é ZW e a fêmea é a heterogamética.
Cariótipo
Conjunto organizado dos cromossomos da espécie.
Cromossomos pareados por tamanho e bandeamento.
O bandeamento G clássico usa Giemsa após digestão com tripsina.

Armazenar e proteger o material genético (DNA) da célula de danos físicos e químicos.
Garantir a transmissão precisa da informação hereditária para as células-filhas durante a divisão celular (mitose e meiose).
Regular a expressão gênica, determinando quais genes são ativados ou desativados em diferentes tecidos e momentos.
Promover a recombinação genética (crossing-over) na meiose, aumentando a variabilidade genética nas espécies.
Facilitar a segregação equitativa dos cromossomos homólogos e cromátides-irmãs para as células descendentes.
Organizar o genoma dentro do núcleo celular, permitindo o acesso controlado às regiões de DNA.
Participar da formação de estruturas nucleares importantes, como o nucléolo, através de regiões específicas.
Servir como base para a evolução das espécies, através de mutações e rearranjos cromossômicos.
Ser alvo de estudos citogenéticos para o diagnóstico de doenças genéticas e síndromes cromossômicas.